主要優(yōu)點(diǎn)

可分析非揮發(fā)性與熱不穩(wěn)定化合物

解釋：LC在常溫或低溫下運(yùn)行，不需將樣品汽化，適合極性、熱敏或高沸點(diǎn)物質(zhì)（如多肽、糖類、核苷酸、極性藥物、代謝物）。

例子：生物樣品中的藥物代謝物、蛋白片段、糖類分析。

幾乎無(wú)需衍生化（樣品前處理更簡(jiǎn)單）

解釋：許多極性或帶電分子可直接溶于流動(dòng)相進(jìn)樣，省去GC常需的化學(xué)衍生化步驟，減少時(shí)間與誤差來(lái)源。

例子：血漿中藥物直接蛋白沉淀后進(jìn)樣（LC–MS/MS）。

適用極寬的極性與分子量范圍（可用多種分離模式）

解釋：可選反相（C18）、HILIC、離子交換、尺寸排阻等柱型，覆蓋從強(qiáng)極性離子到疏水小分子乃至大分子。

例子：極性代謝物（HILIC）、蛋白/多肽（尺寸排阻/親和）。

易實(shí)現(xiàn)梯度洗脫，分離能力強(qiáng)于處理復(fù)雜混合物的不同極性成分

解釋：梯度可在一次運(yùn)行中覆蓋極性差異大的組分，提高分離效率與通用性。

例子：植物提取物或代謝組學(xué)樣品的廣譜分離。

更容易與軟電離質(zhì)譜（ESI/APCI/APPI）直接耦合（LC–MS）

解釋：LC流動(dòng)相以液體形式直接進(jìn)入電噴源，適合軟電離及多電荷離子生成，便于高靈敏定性與定量、精確質(zhì)量測(cè)定。

例子：LC–MS/MS用于藥代動(dòng)力學(xué)、痕量農(nóng)藥或環(huán)境代謝物分析。

能分析帶電物種與極性離子（GC難以處理）

解釋：離子型化合物（鹽、胺、羧酸等）在GC中難以揮發(fā)或需衍生化，而LC可在適宜pH/緩沖條件下保留與分離。

例子：有機(jī)酸、胺類藥物、陰離子/陽(yáng)離子交換分離。

操作條件溫和，對(duì)生物活性分子保存性好

解釋：無(wú)高溫分解風(fēng)險(xiǎn)，適用于生物活性測(cè)定或需保持天然構(gòu)象的樣品。

例子：天然產(chǎn)物、酶反應(yīng)產(chǎn)物分析。

更靈活的檢測(cè)器選擇

解釋：LC可配合UV/DAD、熒光、ELSD、CAD、質(zhì)譜等多種檢測(cè)器，應(yīng)對(duì)不同響應(yīng)機(jī)制的化合物。

例子：無(wú)色高沸點(diǎn)糖類可用ELSD檢測(cè)；色素或芳香族物用UV/DAD。

樣品基體兼容性強(qiáng)，生物樣品直接進(jìn)樣或最低限前處理即可

解釋：對(duì)血漿、尿液等復(fù)雜基體可通過(guò)蛋白沉淀、SPE后直接LC–MS定量，流程簡(jiǎn)化。

例子：臨床生物樣品藥物監(jiān)測(cè)。

補(bǔ)充提示（選用建議）

若目標(biāo)是極揮發(fā)性、低分子、易氣化并需EI譜庫(kù)比對(duì)（如某些揮發(fā)性有機(jī)物、常規(guī)法醫(yī)毒理小分子），GC仍是優(yōu)先選擇。

LC分離效率在理論皿數(shù)上通常低于高分辨率GC毛細(xì)管柱，但通過(guò)柱選擇和梯度優(yōu)化可獲得極好的實(shí)用分離度。